根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法错误的是
题型: 单选题
分类: 中级师.367中药学
- A.药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
- B.药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理
- C.药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
- D.新的、严重的药品不良反应、死亡病例药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应于发现之日起15日内报告
- E.药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应发现群体不良反应，应立即向所在地的省级药品监督管理局、卫生厅、局）以及药品不良反应监测中心报告
