患儿，男，165天，因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT：侧脑室旁见散在钙化灶。
题型: 共用材料
分类: 皮肤与性病学
该病的遗传方式是（ ）。
题型: 单选题
- A.常染色体隐性遗传
- B.X连锁遗传
- C.常染色体显性遗传
- D.多基因遗传
- E.Y连锁遗传
下面哪一个不是该病皮损的特征性损害？（ ）
题型: 单选题
- A.面部血管纤维瘤
- B.甲周纤维瘤
- C.鲛鱼皮斑
- D.卵圆形或叶状白斑
- E.表皮痣
该病诊断是（ ）。
题型: 单选题
- A.系统性硬化症
- B.毛发上皮瘤
- C.结节性硬化症
- D.癫痫
- E.毛囊角化病
